Несмотря на то, что селективный дефицит IgА является наиболее легким по клиническому течению первичным иммунодефицитным состоянием (ПИДС), а болезнь Уиппла – тяжелым инфекционным заболеванием, пациенты с сочетанием этих патологий должны в обязательном порядке наблюдаться иммунологом. При определенных условиях – выраженность инфекционного синдрома, отсутствие эффекта от традиционной терапии – таким детям возможно проведение терапии внутривенным иммуноглобулином в условиях стационара с учетом возможного появления анафилактической реакции. В статье представлено описание наблюдения ребенка с болезнью Уиппла на фоне ПИДС – селективным дефицитом IgA.
Цит.: Продеус А.П., Корсунский А.А., Зимин С.Б., Корсунский И.А., Федорова Л.А., Пушкова Е.С., Зиновьева Н.В.. Болезнь Уиппла у ребенка с первичным иммунодефицитным состоянием – селективным дефицитом IgA. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2017; 96 (6): 200-203.
For citation: Prodeus A.P., Korsunskiy A.A., Zimin S.B., Korsunsky I.A., Fedorova L.A., Pushkova E.S., Zinovyeva N.V.. Whipple's disease in a child with a primary immunodeficiency state – selective IgA deficiency. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2017; 96 (6): 200-203.
