Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (болезнь Кавасаки – БК) – системный васкулит средних и мелких артерий, клинически проявляющийся лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, лимфоаденопатией. Поражение сердечно-сосудистой системы возникает примерно у 50% пациентов, у 25–40% без лечения формируются аневризмы артерий. Частота поражения периферических артерий – 2%. Основным методом лечения являются внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) в дозе 2 г/кг и ацетилсалициловая кислота. Однако у 10–30% возможна резистентность к стандартной терапии. В таком случае рекомендуется применение ингибиторов фактора некроза опухоли альфа. Приводим клиническое наблюдение ребенка с неполной формой БК, гигантскими аневризмами коронарных и периферических артерий, резистентностью к терапии ВВИГ и осложнением в виде тромба в левой коронарной артерии.
Цит.: Овсянников Д.Ю., Петряйкина Е. Е., Кантемирова М.Г., Коровина О.А., Новикова Ю.Ю., Глазырина А.А., Курбанова С.Х., Андреев П.С., Валиева С.И.. Неполная форма болезни Кавасаки с аневризмами коронарных и периферических артерий и иммуноглобулин-резистентным течением. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2019; 98 (3): 284-290.
For citation: Ovsyannikov D.Yu., Petryaykina E. E., Kantemirova M.G., Korovina O.A., Novikova Y.Y., Glazirina A.A., Kurbanova S.Kh., Andreev P.S., Valieva S.I.. Incomplete form of Kawasaki disease with coronary and peripheral artery aneurysms and immunoglobulin-resistant course. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2019; 98 (3): 284-290.
