Журнал "Педиатрия" имени Г.Н.Сперанского

Сердечно-сосудистая система

1. 2025, № 4, страница 33

патология, молекулярно-генетические и клинические характеристики при RAS-патиях, обусловленных генетическими вариантами в гене PTPN11 у 27 российских детей

Синдром

1. 2025, № 1, страница 108

Сифрим-Хитца-Вейса и Ярхо-Левина, спондилокостальный дизостоз 4-го типа, сочетание у новорожденного ребенка

2. 2025, № 1, страница 108

Ярхо-Левина, спондилокостальный дизостоз 4-го типа, Сифрим-Хитца-Вейса, сочетание у новорожденного ребенка

3. 2025, № 2, страница 149

Нетертона, опыт ведения детей

4. 2025, № 2, страница 158

активированной фосфоинозитид-3-киназы дельта, клинические наблюдения поздней диагностики врожденного дефекта иммунитата

5. 2025, № 2, страница 215

Сотоса и бронхиальная астма, клиническое наблюдение пациента

6. 2025, № 2, страница 41

дефицита мевалонаткиназы и PFAPA синдром, сравнительная характеристика и дифференциальная диагностика

7. 2025, № 3, страница 165

миелодиспластический у ребенка с врожденной костномозговой недостаточностью, обусловленной герминальной мутацией гена MYSM1

8. 2025, № 3, страница 174

гемолитико-уремический атипичный, индивидуализированный подход в терапии у педиатрических пациентов, Консенсус экспертов от 15 марта 2025 г., Москва

9. 2025, № 4, страница 140

смежных генов TSC2/PKD1 у детей, серия клинических наблюдений

10. 2025, № 4, страница 145

низкорослости-микрогнатии у недоношенного ребенка, редкий генетический, клиническое наблюдение

11. 2025, № 5, страница 112

Альпорта Х-сцепленный с диффузным лейомиоматозом желудочно-кишечного тракта, клиническое наблюдение

12. 2025, № 6, страница 100

Петтигрю, клинико-генетические характеристики первого российского пациента

13. 2025, № 6, страница 107

оро-фацио-дигитальный 1-го типа, поликистоз почек в детском возрасте, описание двух клинических наблюдений

14. 2025, № 6, страница 95

Имагавы-Мацумото, первое описание у российского пациента

Синдром гемолитико-уремический атипичный

1. 2025, № 5, страница 19

нерешенные вопросы диагностики и лечения

Синдромы

1. 2025, № 3, страница 70

врожденные, костно-мозговая недостаточность, своевременная диагностика

Синостоз

1. 2025, № 2, страница 194

сагиттальный, гетерогенность клинических проявлений, диагностики и методов лечения

Спинальная мышечная атрофия 5q

1. 2025, № 3, страница 114

результаты ретроспективного массового обследования детей 2021 года рождения в Удмурской Республике

Сфероцитоз

1. 2025, № 3, страница 90

наследственный в структуре наследственных гемолитических анемий в Российской Федерации, результаты регистрового наблюдательного исследования

Сцинтиграфия

1. 2025, № 4, страница 100

с 123I-МЙБГ и ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ у детей с нейробластомой, специфичность, на примере клинических наблюдений

Тимус

1. 2025, № 3, страница 98

акцидентальная инволюция с наличием петрификатов (и без таковых) у мертворожденных и умерших детей от инфекционных причин, особенности и последствия (часть 1)

2. 2025, № 4, страница 65

акцидентальная инволюция с наличием петрификатов (и без таковых) у мертворожденных и умерших детей от инфекционных причин, особенности и последствия (часть 2)

Тирозинемия

1. 2025, № 5, страница 36

наследственная 1 типа, трансплантация печени, опыт одного центра

Трансплантация

1. 2025, № 1, страница 144

аллогенная недифференцированных клеток Сертоли как метод коррекции дисфункции яичка на модели экспериментального крипторхизма

2. 2025, № 5, страница 36

печени при наследственной тирозинемии 1 типа, опыт одного центра

Трахеостомия

1. 2025, № 1, страница 54

у детей с бронхолегочной дисплазией, частота, особенности клинического статуса и коморбидность пациентов, исходы

Тромбоцитемия

1. 2025, № 3, страница 161

эссенциальная у ребенка, редкий генотип

Туберкулез

1. 2025, № 5, страница 86

вакцина, история создания, внедрения и разработка новых вакцин

Туберозный склероз

1. 2025, № 6, страница 125

и эпилепсия, оценка самоидентичности (самоидентификации) у ребенка с применением программно-аппаратного комплекса, клиническое наблюдение

Ультразвук

1. 2025, № 1, страница 89

современные реальности в диагностике диабетической полинейропатии у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа

Ультразвуковая допплерография

1. 2025, № 2, страница 188

в диагностике диабетической ретинопатии у детей с сахарным диабетом 1 типа, возможности

Уретероуретростомия

1. 2025, № 5, страница 30

робот-ассистированая лапароскопическая у детей с аномалиями развития верхних мочевых путей

Факторы роста

1. 2025, № 1, страница 8

FGF, IGF, экспрессия у недоношенных с различной стадией развития легких, особенности клинической адаптации

Физическое развитие

1. 2025, № 6, страница 37

детей Арктики первых лет жизни, арктический фенотип или проявление дефицита витамина D

Хирургия

1. 2025, № 6, страница 76

робот-ассистированная детская, обзор первых 100 операций

2. 2025, № 6, страница 76

щитовидной железы, алгоритм повышения периоперационной безопасности у детей

Целиакия

1. 2025, № 4, страница 150

клиническое наблюдение поздней диагностики у ребенка 7 лет

2. 2025, № 5, страница 107

у ребенка с повторными инвагинациями кишечника

3. 2025, № 5, страница 8

активный период, лабораторные маркеры обеспеченности железом в диагностике железодефицитных состояний у детей

Церамиды

1. 2025, № 6, страница 29

и жирные кислоты у подростков с различной массой тела, ассоциации

Церебральная патология

1. 2025, № 1, страница 33

отдаленные исходы, оценка влияния стандартизированного протокола СРАР-терапии в родовом зале, когортное исследование

Цианоз

1. 2025, № 1, страница 133

редкая причина, впервые выявленный в России аномальный Hb Kansas с пониженным сродством к кислороду

Педиатрия

Журнал имени Г.Н. Сперанского
издается с мая 1922 года