Свидетельство о регистрации ПИ N ФС77-34091 ISSN 1990-2182

Педиатрия

Журнал имени Г.Н. Сперанского
издается с мая 1922 года

Анемии

1. 2025, № 3, страница 81
аутоиммунные гемолитические у детей, гетерогенность и особенности ответа на терапию
2. 2025, № 3, страница 90
наследственные гемолитические в Российской Федерации, наследственный сфероцитоз в структуре, результаты регистрового наблюдательного исследования

Артрит

1. 2025, № 3, страница 43
ювенильный идиопатический, системная форма, сравнительный анализ и поиск диагностических путей острого лимфобластного лейкоза, клинические «двойники» в ревматологии и онкогематологии

Артрит ювенильный

1. 2025, № 3, страница 16
«путь» пациента, результаты Всероссийского когортного ретроспективного исследования (часть 1)

Винкристин

1. 2025, № 3, страница 53
полиневропатия у детей с острым лимфобластным лейкозом, новые способы диагностики, прогнозирования и восстановительной терапии

Гранулема

1. 2025, № 3, страница 153
челюсти центральная гигантоклеточная репаративная, иматиниб в лечении, описание клинических наблюдений

Деносумаб

1. 2025, № 3, страница 121
опыт использования в лечении первично-хронического остеомиелита челюстей у детей

Заболевания

1. 2025, № 3, страница 35
онкологические у детей, ревматические «маски»
2. 2025, № 3, страница 64
хронические миелопролиферативные и вторичный эритроцитоз у детей, оценка клеточности костного мозга в норме методом магнитно-резонансной томографии

Иматиниб

1. 2025, № 3, страница 153
в лечении центральной гигантоклеточной репаративной гранулемы челюсти, описание клинических наблюдений

Иммунотерапия

1. 2025, № 3, страница 138
солидные опухоли у детей, проблемы

Инфекции

1. 2025, № 3, страница 8
перинатальные, иммунные механизмы повреждений и последствий для матери и ребенка

Костномозговая недостаточность

1. 2025, № 3, страница 165
врожденная, обусловленная герминальной мутацией гена MYSM1, миелодиспластический синдром у ребенка

Костный мозг

1. 2025, № 3, страница 64
оценка клеточности методом магнитно-резонансной томографии в норме, при хронических миелопролиферативных заболеваниях и вторичном эритроцитозе у детей

Лейкоз

1. 2025, № 3, страница 53
острый лимфобластный, новые способы диагностики, прогнозирования и восстановительной терапии полиневропатии, индуцированной винкристином у детей

Лейкоз острый лимфобластный

1. 2025, № 3, страница 43
сравнительный анализ и поиск диагностических ключей дебюта при подозрении на системную форму юенильного идиопатического артрита, клинические «двойники» в ревматологии и онкогематологии

Магнитно-резонансная томография

1. 2025, № 3, страница 64
оценка клеточности костного мозга в норме, при хронических лимфопролиферативных заболеваниях и вторичном эритроцитозе у детей

Опухоли

1. 2025, № 3, страница 138
солидные у детей, проблемы иммунотерапии
2. 2025, № 3, страница 147
ненейральная гранулярно-клеточная корня языка у ребенка 5 лет, редкий случай

Остеомиелит

1. 2025, № 3, страница 121
челюстей первично-хронический у детей, опыт использования деносумаба в лечении

Пимекролимус

1. 2025, № 3, страница 130
топический ингибитор кальциневрина, опыт применения у детей разных возрастов

Полиневропатия

1. 2025, № 3, страница 53
индуцированная винкристином у детей с острым лимфобластным лейкозом, новые способы диагностики, прогнозирования и восстановительной терапии

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна

1. 2025, № 3, страница 108
патогенетическая терапия глюкокортикостероидными препаратами системного действия: МНН ваморолон

Протопорфирия

1. 2025, № 3, страница 170
эритропоэтическая у ребенка 9 лет

Синдром

1. 2025, № 3, страница 165
миелодиспластический у ребенка с врожденной костномозговой недостаточностью, обусловленной герминальной мутацией гена MYSM1
2. 2025, № 3, страница 174
гемолитико-уремический атипичный, индивидуализированный подход в терапии у педиатрических пациентов, Консенсус экспертов от 15 марта 2025 г., Москва

Синдромы

1. 2025, № 3, страница 70
врожденные, костно-мозговая недостаточность, своевременная диагностика

Спинальная мышечная атрофия 5q

1. 2025, № 3, страница 114
результаты ретроспективного массового обследования детей 2021 года рождения в Удмурской Республике

Сфероцитоз

1. 2025, № 3, страница 90
наследственный в структуре наследственных гемолитических анемий в Российской Федерации, результаты регистрового наблюдательного исследования

Искать термин

фильтр по номеру

Новости

Размещен 3-й выпуск журнала за 2026 год

Изучить перечень статей в выпуске можно по ссылке - https://pediatriajournal.ru/hot
подробнее

Размещен 6-й выпуск журнала за 2025 год

Изучить перечень статей в выпуске можно по ссылке - https://pediatriajournal.ru/hot
подробнее

Научно-практическая конференция Десятилетие заботы: «редкий» путь, 6.11.2025 года

Уважаемые коллеги! Начинается новый сезон мероприятий в Морозовской больнице. В центре внимания орфанные заболевания — редкие патологии, малоисследованные состояния с распространенностью менее 10 случаев на 100 000 человек.
подробнее

Размещен 2-й выпуск журнала за 2025 год

Технические сложности преодолены, и очередной номер журнала вышел в свет. Ознакомиться со статьями журнала можно в нашем разделе "Свежий номер"
подробнее
Все права защищены © 2000-2026 «Педиатрия» Icons made by Chanut from www.flaticon.com is licensed by CC 3.0 BY

Обратная связь