Е.И. Кондратьева, И.Р. Фатхуллина, Е.К. Жекайте, В.Д. Шерман, А.Ю. Воронкова
Первый зарегистрированный в РФ CFTR-модулятор лумакафтор/ивакафтор разработан для пациентов с муковисцидозом (МВ), имеющих генотип F508del/F508del. Цель исследования: изучение эффективности и безопасности терапии лумакафтор/ивакафтор в разных возрастных группах пациентов с МВ. Материалы и методы исследования: в ходе многоцентрового ретроспективного когортного исследования проанализированы данные гомозигот по F508del в Регистре российских пациентов с МВ в возрасте от 2 до 18 лет, получавших лумакафтор/ ивакафтор. Эффективность терапии оценивали у 180 пациентов в 3 возрастных группах на основании данных осмотра, параметров нутритивного статуса, спирометрии, потового теста на старте терапии и через 12 мес. Для оценки безопасности учитывали данные осмотра, оценку нежелательных реакций (НР), биохимических параметров крови, уровня артериального давления (АД), состояние хрусталика у 334 детей в первый месяц терапии и у 180 – через 12 мес. Результаты: cнижение проводимости пота отмечено в трех возрастных группах (р<0,001), только в группе 2–6 лет получены нормальные значения у 6,8%. Увеличение индекса массы тела отмечено в группе 6–12 и 12–18 лет (р<0,001), а улучшение форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) – только в группе 12–18 лет (p=0,015). Изменения биохимических показателей носили статистически значимый характер как в сторону снижения, так и повышения в группах 6–12 и 12–18 лет. Отмена препарата потребовалась только одному пациенту с упорным повышением уровня трансаминаз. Колебания АД происходили в пределах возрастных норм. НР отмечались на старте во всех группах, через 12 мес. – чаще в группе 12–18 лет. Лучшая переносимость отмечена в группе 2–6 лет. Заключение: впервые изучены эффективность и переносимость препарата лумакафтор/ивакафтор у российских пациентов с МВ в возрастном аспекте по данным регистра пациентов 2022–2024 гг. В группе 2–6 лет отмечены достижение нормальных показателей потовой пробы и наименьшее число НР, в группе 12–18 лет отмечена положительная динамика большего числа показателей, включая увеличение ФЖЕЛ.
Цит.: Е.И. Кондратьева, И.Р. Фатхуллина, Е.К. Жекайте, В.Д. Шерман, А.Ю. Воронкова. Анализ эффективности и безопасности применения CFTR-модулятора лумакафтор/ивакафтор у пациентов с муковисцидозом в разных возрастных группах. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2024; 103 (5): 46-56. – DOI: 10.24110/0031-403X-2024-103-5-46-56
For citation: E.I. Kondratyeva, I.R. Fatkhullina, E.K. Zhekaite, V.D. Sherman, A.Yu. Voronkova. Efficacy and safety of the CFTR-modulator lumacaftor/ivacaftor use in patients with cystic fibrosis in different age groups. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2024; 103 (5): 46-56. – DOI: 10.24110/0031-403X-2024-103-5-46-56