Л.Т. Лепсверидзе, Е.С. Маркин, И.А. Боровикова, А.В. Фомина, И.Н. Ворожцов, Д.Г. Ахаладзе, Н.С. Грачёв
Саркомы представляют собой крупную гетерогенную группу опухолей, характеризующихся разнообразием морфологических и молекулярных особенностей. В связи с активным развитием науки за последние годы возможности инновационных молекулярно-генетических методов, включая секвенирование нового поколения (NGS) и анализ метилирования ДНК, стало возможным выявление новых подтипов сарком. Одним из таких недавно описанных подтипов являются саркомы с перестройкой YAP1::KMT2A. В данной статье представлено клиническое наблюдение пациента 5 лет с диагнозом: саркома теменно-височно-затылочной области с экстраинтракраниальным распространением с перестройкой YAP1::KMT2A, что встречается редко у данной возрастной группы пациентов.
Цит.: Л.Т. Лепсверидзе, Е.С. Маркин, И.А. Боровикова, А.В. Фомина, И.Н. Ворожцов, Д.Г. Ахаладзе, Н.С. Грачёв. Редкое клиническое наблюдение саркомы основания черепа с экстракраниальным распространением и перестройкой YAP1::KMT2A у пациента 5 лет. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2026; 105 (3): 144-148. – DOI: 10.24110/0031-403X-2026-105-3-144-148
For citation: L.T. Lepsveridze, E.S. Markin, I.A. Borovikova, A.V. Fomina, I.N. Vorozhtsov, D.G. Akhaladze, N.S. Grachev. A Rare Case Report of Skull Base Sarcoma with Extracranial Extension and YAP1::KMT2A Rearrangement in a 5-Year-Old Patient. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2026; 105 (3): 144-148. – DOI: 10.24110/0031-403X-2026-105-3-144-148
