Е.Б. Полякова, Н.В. Щербакова
наследственные брадиаритмии у детейсемейный синдром слабости синусового узла/атриовентрикулярная блокадасеквенирование при аритмияхассоциированные с брадикардией генетические варианты/мутацииSCN5AHCN4TRPM4MYH6TNNI3KRYR2
А.М. Милованова, П.В. Ананьин, К.В. Савостьянов, А.Н. Цыгин
стероидрезистентный нефротический синдромподоцитопатиядетинаследственный нефротический синдромврожденный нефротический синдроминфантильный нефротический синдромгенетические варианты
Х.М. Эмирова, О.В. Красько, Т.Ю. Абасеева, Т.Е. Панкратенко, А.Л. Музуров, В.К. Вахитов, М.К. Соболева, А.Л. Шавкин, И.Н. Лупан, В.В. Альбот, Л.А. Леденко, Т.П. Макарова, Д.А. Кудлай, О.В. Зайцева, Н.К. Шумейко, О.М. Орлова, Г.А. Генералова, С.А. Мстиславская, А.В. Попа, М.В. Кварацхелия, Н.В. Широнина, П.А. Шаталов, П.В. Авдонин, П.П. Авдонин
атипичный гемолитико-уремический синдромдетигенетические вариантыделеция CFHR1/CFHR3экулизумаб
М.Е. Аксёнова, Н.Е. Конькова, О.Р. Пирузеева, Н.М. Зайкова, Т.В. Лепаева, Т.А. Никишина, В.А. Обухова, Л.С. Приходина
детисиндром Альпортаген COL4A5генетические варианты
Х.М. Эмирова, Э.К. Петросян, А.Н. Цыгин, А.А. Масчан, Т.П. Макарова, А.Л. Музуров, А.Л. Шавкин, И.Н. Лупан, С.О. Фалалеева, В.М. Негода, В.В. Голуб
атипичный гемолитико-уремический синдромгенетические вариантыэкулизумабравулизумаб
