Ладонно-подошвенные кератодермии (ЛПК) представляют собой гетерогенную группу заболеваний наследственного или приобретенного характера, одним из ключевых симптомов которых являются диффузные или очаговые утолщения рогового слоя эпидермиса преимущественно в области ладоней и подошв, в сочетании с дисплазией соединительной ткани. В статье приводится клинический случай одной из редких форм наследственной диффузной мутилирующей ЛПК – синдрома Олмстеда.
Цит.: Короткий Н.Г., Тихомиров А.А., Боткина А.С.. Случай синдрома Олмстеда у ребенка 2 лет. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2019; 98 (2): 259-262.
For citation: Korotkiy N.G., Tihomirov A.A., Botkina A.S.. The case of Olmsted syndrome in a 2-year-old child. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2019; 98 (2): 259-262.
