Статья посвящена наследственной патологии обмена глиоксиловой кислоты, характеризующейся рецидивирующим оксалатным, кальциевым нефролитиазом, приводящим к терминальной хронической почечной недостаточности. В представленной работе обсуждаются течение и прогноз первичной гипероксалурии с демонстрацией клинического наблюдения, необходимость ранней диагностики заболевания с целью решения вопроса о виде и сроках проведения трансплантации органов.
Цит.: Нугманова А.М., Чингаева Г.Н., Жумагулова З.Е., Диканбаева С.А., Эшанкулов Х.С., Ауезханов Б.М.. Клинический случай первичной гипероксалурии 1-го типа. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2019; 98 (2): 268-271.
For citation: Nugmanova A.M., Chingaeva G.N., Zhumagulova Z.E., Dikanbaeva S.A., Eshankulov Eh.S., Auezkhanov B.M.. Clinical case of primary hyperoxaluria type 1. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2019; 98 (2): 268-271.
