В статье представлено клиническое наблюдение ребенка 2 лет с сочетанием синдрома Жёна (Jeune) (торакоасфиктическая дистрофия, дистрофия торакально-тазово-фаланговая, хондродистофия удушающая торакальная с дыхательными нарушениями) – редкого аутосомнорецессивного заболевания, характеризующегося развитием типичных скелетных дисплазий, с одной из наиболее часто встречающихся опухолей – нефробластомой (опухолью Вильмса). Представлены результаты комплексного обследования, в т.ч. генетического, и успешного лечения ребенка у онкогематолога.
Цит.: Каткова Л.И., Мигачева Н.Б., Сушкова Т.В., Карсакова М.А.. Сочетание нефробластомы и торакоасфиктической дистрофии (синдром Жёна) у ребенка 2 лет. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2019; 98 (2): 256-259.
For citation: Katkova L.I., Migacheva N.B., Sushkova T.V., Karsakova M.A.. Nephroblastoma and asphyxiating thoracic dystrophy (Jeune syndrome) combination in a 2-year-old child. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2019; 98 (2): 256-259.
