В статье приводится описание двух случаев редкого генетического синдрома – мультицентрического карпотарзального остеолиза (МКТО). По данным литературы, заболевание проявляется в раннем возрасте клиническими признаками, напоминающими ювенильный артрит (ЮА), и характеризуется в дальнейшем неуклонным прогрессированием деформаций, функциональных нарушений суставов, особенно дистальных отделов конечностей. Сходство начальных клинических проявлений МКТО с симптомами воспалительных болезней суставов детского возраста делает постановку диагноза, особенно на ранних стадиях, чрезвычайно сложной и может явиться причиной ошибочной терапевтической тактики, что и продемонстрировано в представленных клинических наблюдениях. Особенности клинических проявлений заболевания, отсутствие лабораторной активности, ответа на стандартную противоревматическую и биологическую терапию являются поводом для проведения дифференциально-диагностического поиска и включения в спектр патологий редких генетических заболеваний костной системы.
Цит.: Салугина С. О., Родионовская С.Р., Никишина И.П., Бородачева О.В.. Карпотарзальный остеолиз в спектре дифференцируемых состояний при ювенильном артрите: описание двух клинических наблюдений. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2018; 97 (3): 110-115.
For citation: Salugina S. O., Rodionovskaya S.R., Nikishina I.P., Borodacheva O.V.. Carpotarsal osteolysis in the spectrum of differentiated states in juvenile arthritis: a description of two clinical observations. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2018; 97 (3): 110-115.
