Синдром Куррарино – редкий врожденный порок развития, имеющий гетерогенную природу и включающий триаду симптомов (аномалию развития крестца, пресакральное образование и аноректальную мальформацию). Эмбриогенез заболевания до сих пор дискутируется. Популяционная частота порока неизвестна. Лечение синдрома Куррарино хирургическое, при отсутствии коррекции могут развиться жизнеугрожающие осложнения. Недостаточная осведомленность о существовании подобной аномалии значительно затрудняет диагностику и может стать причиной выбора нерациональной тактики лечения этой группы пациентов. В статье приведены данные о различных аспектах эмбриогенеза, диагностики и лечения синдрома Куррарино из литературных источников, опубликованных за последние 20 лет.
Цит.: Морозов Д.А., Пименова Е.С., Зюзько Д.Д., Саакян М.С.. Синдром Куррарино у детей. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2019; 98 (2): 198-203.
For citation: Morozov D.A., Pimenova E.S., Zyuzko D.D., Saakyan М.S.. Currarino syndrome in children. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2019; 98 (2): 198-203.
