Синдром Марфана (СМ) относится к наследственным заболеваниям, которые сопровождаются изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы, наиболее грозное из которых – аневризматическое расширение восходящей аорты с ее расслоением. Последние годы характеризуются углубленными исследованиями патофизиологических механизмов, приводящих к дилатации аорты, и изучением возможностей медикаментозного воздействия на эти процессы. В настоящей статье изложены основные принципы назначения бета-адреноблокаторов, антагонистов рецепторов ангиотензина и некоторых других лекарственных средств у детей с СМ. Проведен анализ исследований, сопоставляющих эффективность различных препаратов и их комбинаций при данной патологии, изложены эхокардиографические критерии, использующиеся в оценке состояния аорты. Возможности медикаментозного лечения у детей с СМ иллюстрируют собственные клинические наблюдения.
Цит.: Котлукова Н.П., Шарыкин А.С., Трунина И.И., Тележникова Н.Д., Карелина Е.В.. МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ СИНДРОМЕ МАРФАНА. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2018; 97 (1): 114-121.
For citation: Kotlukova N.P., Sharyikin A.S., Trunina I.I., Telejnikova N.D., Karelina E.V.. DRUG THERAPY FOR MARFAN SYNDROME. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2018; 97 (1): 114-121.
