Большинство причин клинически значимого синдрома изолированной тромбоцитопении у детей являются иммунными, однако даже несмотря на современные лабораторные возможности, диагноз «иммунная тромбоцитопения» (ИТП) у детей остается «диагнозом исключения». На примере описания 3 клинических наблюдений пациентов с неклассическим течением иммунной тромбоцитопении, резистентной к проводимой терапии, мы постарались продемонстрировать различные варианты редких врожденных нарушений тромбоцитопоэза, которые могут быть ошибочно приняты за ИТП. В статье представлен краткий литературный обзор, а также освещены особенности лабораторной и дифференциальной диагностики, течения и клинической картины пациентов с такими заболеваниями, как синдром Бернара–Сулье, синдром «серых» тромбоцитов и MYH9-ассоциированная тромбоцитопения.
Цит.: Жарков П.А., Федорова Д.В., Плясунова С.А., Гобадзе Д.А.. Редкие причины изолированной тромбоцитопении у детей на примере трех клинических наблюдений. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2018; 97 (4): 145-151.
For citation: Zharkov P.A., Fedorova D.V., Plyasunova S.A., Gobadze D.A.. Rare causes of isolated thrombocytopenia in children on the example of 3 clinical observations. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2018; 97 (4): 145-151.