Педиатрия

Применение бедаквилина у детей исследуется сравнительно редко, поэтому, по мнению экспертов ВОЗ, необходимо проводить исследования по эффективности и безопасности включения бедаквилина в схемы химиотерапии у детей, а также получать новые данные об особенностях его метаболизма в реальной клинической практике. Цель исследования: оценить показатели терапевтического лекарственного мониторинга бедаквилина у детей при лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза (ТБ). Материалы и методы исследования: в нашем исследовании фармакокинетические (ФК) параметры определены у 10 пациентов обоего пола в возрасте от 6 до 17 лет, получавших в схеме лечения ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) бедаквилин в составе комплексной терапии. Все пациенты ранее не получали противотуберкулезные препараты. Результаты: при оценке ФК бедаквилина установлено: в период первоначального ежедневного приема (насыщение) препарата Cmax составила 3901 нг/мл, Cmin – 165 нг/мл, среднее значение (95% ДИ) – 1672 (781,7–2562,3) нг/мл. В период приема поддерживающей дозы (3 р/нед) до приема препарата Cmax составила 987 нг/мл, Cmin – 251 нг/мл, среднее значение (95% ДИ) – 504 (340,2–667,7) нг/мл, через 2 ч после приема бадаквилина Cmax составила 2387 нг/мл, Cmin – 576 нг/мл, среднее значение (95% ДИ) – 1429 (1005,9–1852,1) нг/мл. Заключение: полученные данные совпадают с литературными данными по исследованию ФК бедаквилина у детей в возрасте от 5 до 18 лет.