Ю.А. Дмитриева, М.Е. Лохматова, А.Л. Заплатников, Е.В. Райкина, Е.Р. Радченко, О.А. Кузнецова, А.Ю. Харитонова, О.В. Карасева, А.Л. Горелик
Заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) – одна из причин развития железодефицитной анемии (ЖДА). Наличие гастроэнтерологической патологии часто обусловливает рефрактерность анемии к стандартной терапии, что определяет необходимость своевременной диагностики и адекватной коррекции фонового заболевания. Редкий вариант рефрактерной к ферротерапии анемии – железорефрактерная ЖДА (IRIDA), в генезе которой лежит нарушение обмена железа, обусловленное мутацией гена TMPRSS6. В статье обсуждается дифференциально-диагностический спектр заболеваний ЖКТ как потенциальных причин анемии, рассматриваются патогенетические механизмы IRIDA на клиническом примере, потребовавшем исключения генетически детерминированного нарушения обмена железа на этапе диагностического поиска.
Цит.: Ю.А. Дмитриева, М.Е. Лохматова, А.Л. Заплатников, Е.В. Райкина, Е.Р. Радченко, О.А. Кузнецова, А.Ю. Харитонова, О.В. Карасева, А.Л. Горелик. Трудности верификации причин железодефицитной анемии, рефрактерной к адекватно проводимой терапии препаратами железа. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2021; 100 (3): 279-283.
For citation: Yu.A. Dmitrieva, M.E. Lokhmatova, A.L. Zaplatnikov, E.V. Raikina, E.R. Radchenko, O.A. Kuznetsova, A.Yu. Kharitonova, O.V. Karaseva, A.L. Gorelik. Difficulties in verifying the causes of iron deficiency anaemia refractory to adequately administered therapy with iron supplements. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2021; 100 (3): 279-283.
