С.В. Байко
В статье представлен клинический случай атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС), дебют которого протекал под маской типичного ГУС. После 4-месячного пребывания на гемодиализе последующие 9 месяцев ребенок не нуждался в заместительной почечной терапии. Развитие терминальной почечной недостаточности потребовало молекулярно-генетического исследования для уточнения диагноза. У ребенка выявлены мутации генов регуляторных белков системы комплемента – фактора I и MCP. Риск возврата аГУС в почечный трансплантат без проведения патогенетической профилактики при мутациях этих генов составляет до 80%. Применение российского биоаналога экулизумаба до и после трансплантации почки позволило предотвратить активацию комплемента и возврат заболевания в пересаженный орган.
Цит.: С.В. Байко. Первый опыт использования биоаналога оригинального препарата экулизумаба для профилактики возврата атипичного гемолитико-уремического синдрома в почечный трансплантат у ребенка. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2021; 100 (1): 293-296.
For citation: S.V. Baiko. The first experience of using the biosimilar of original eculizumab for prevention of atypical hemolytic-uremic syndrome recurrence after renal transplantation in a child. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2021; 100 (1): 293-296.
