О.С. Кокорина, О.В. Сагайдак, Е.Е. Баранова, Г.Ю. Зобкова, М.С. Беленикин, О.С. Грознова, Л.П. Меликян, О.А. Шидловская
болезнь Камурати–Энгельмананаследственные скелетные дисплазиисеквенирование геномаген TGFβдети
А.И. Асманов, Н.Д. Вашакмадзе, В.А. Виленский, В.Ю. Воинова, И.Г. Воронцова, Н.В. Журкова, Т.Н. Кекеева, В.М. Кенис, Т.В. Маркова, Л.К. Михайлова, Е.В. Нагаева, П.В. Очирова, Е.Е. Петряйкина, А.В. Поляков, Д.А. Попков, Е.А. Путилина, Д.А. Рещиков, И.Г. Рыбкина, С.О. Рябых, А.Н. Тюльпаков
ахондроплазияген FGFR3скелетные дисплазиинизкорослостьвосоритидпатогенетическая терапиямультидисциплинарный подходдетидиагностикамониторинг
