Педиатрия

Ожирение является глобальной проблемой общественного здравоохранения. Многие исследования сообщают о важной роли жирных кислот (ЖК) в развитии ожирения и других хронических неинфекционных заболеваний. Более глубокое понимание механизмов прямого и опосредованного влияния ЖК на развитие метаболических нарушений может иметь фундаментальное значение для того, чтобы рекомендовать особое наблюдение и возможное лечение конкретным категориям детей и подростков с ожирением. Цель исследования: оценить механизмы влияния ключевых жирных кислот на метаболизм у подростков с ожирением. Материалы и методы исследования: проведено одноцентровое кросс-секционное исследование 27 подростков в возрасте от 10 до 15 лет, которые были разделены на 2 группы. Основная группа – 17 подростков, из них 9 (53%) мальчиков и 8 (47%) девочек, медиана возраста 14,1 лет [10,9; 15,8], с избыточной массой тела (МТ) и экзогенно-конституциональным ожирением различной степени, и контрольная группа – 10 здоровых подростков, из них 5 (50%) мальчиков и 5 (50%) девочек, медиана возраста 15,2 лет [11,3; 15,9]. Группы статистически значимо не различались по полу и возрасту. Сравнение выполнено экспериментальными и биоинформационным методами. Для биоинформационного анализа использовали Cytoscape version 3.9.1 и BIOGRID 4.3.195. Результаты: построенные сети моделирующих взаимодействий белков демонстрируют возможность опосредованного взаимодействия ЖК через белки на процессы внутриклеточного сигналинга и метаболизма. По результатам исследования для генов белков, непосредственно взаимодействующих с миристиновой, эйкозапентановой, пальмитиновой, стеариновой, арахидоновой, альфа-линоленовой кислотами, и их ближайших соседей были выявлены группы метаболических путей, тогда как путей, в которые статистически значимо вовлечены белки, взаимодействующие с олеиновой кислотой, не обнаружено. Была продемонстрирована тесная взаимосвязь исследуемых ЖК с метаболическими процессами, в частности, липидным метаболизмом, переносом и регуляцией биосинтеза ЖК и холестерина, инсулин-опосредованными процессами. Заключение: результаты исследования подчеркивают сложные взаимосвязи ЖК, поступающих с пищей и вырабатываемых эндогенно, и метаболических процессов при ожирении у подростков. В ходе работы верифицированы прямые взаимодействия ЖК с белками, в частности, для миристиновой – 20 белков, пальмитиновой – 7 белков, для стеариновой – 1 белок, для олеиновой – 2 белка, для альфа-линоленовой – 5 белков, для арахидоновой – 1 белок, для эйкозапентаеновой – 10 белков. Данные механизмы обусловливают влияние эндогенных ЖК на реализацию липидного метаболизма, повышение проницаемости клеток для ЖК, трансдукцию гена инсулина, процессы глюконеогенеза, бета-окисление ЖК.