В.Н. Котов, Н.С. Грачёв, А.В. Лопатин, А.Ю. Кугушев, А.А. Корнеев
В обзоре литературы представлены современные данные о редком наследственном заболевании – херувизме у детей и подростков, методах его диагностики и стадирования. Рассмотрены причины и возможные механизмы развития данного состояния (мутации в гене SH3BP2, роль системы RANKL-OPG и TNF-альфа в патогенезе херувизма). Описаны клинические проявления болезни. Изложены и проанализированы различные методы лечения (медикаментозный и хирургический). Отдельное внимание уделено препарату деносумаб, как наиболее эффективному в лечении херувизма.
Цит.: В.Н. Котов, Н.С. Грачёв, А.В. Лопатин, А.Ю. Кугушев, А.А. Корнеев. Херувизм. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2023; 102 (6): 81-88. – DOI: 10.24110/0031-403X-2023-102-6-81-88
For citation: V.N. Kotov, N.S. Grachev, A.V. Lopatin, A.Yu. Kugushev, A.A. Korneev. Cherubism. A bibliographical review. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2023; 102 (6): 81-88. – DOI: 10.24110/0031-403X-2023-102-6-81-88
