Т.А. Крючкова, Е.В. Матвиенко, Р.Р. Кильдиярова
Тяжелые формы новой коронавирусной инфекции (НКВИ) чаще развиваются у детей первого года жизни с генетическими заболеваниями и врожденными пороками развития. За весь период пандемии НКВИ в мировой статистике зарегистрированы единичные смертельные исходы заболевания у детей. В статье представлено клиническое наблюдение течения НКВИ у ребенка с редким синдромом Смита–Лемли–Опица. Ребенок 3 лет 2 мес. через 2 суток после контакта с больным НКВИ членом семьи госпитализирован в инфекционное отделение с диагнозом «Коронавирусная инфекция, ПЦР подтвержденная, тяжелой степени. Сердечно-легочная недостаточность. Врожденные пороки сердца». С 1,5 мес. жизни пациент неоднократно находился на стационарном обследовании и лечении в условиях психоневрологического отделения детской областной клинической больницы г. Белгорода. В возрасте 1,5 года по результатам медико-генетического консультирования установлен диагноз «Синдром Смита–Лемли–Опица». В связи с НКВИ состояние пациента стремительно ухудшалось, и на 5-е сутки госпитализации на фоне острой сердечной недостаточности, кардиогенного отека легких и легочного кровотечения ребенок скончался.
Цит.: Т.А. Крючкова, Е.В. Матвиенко, Р.Р. Кильдиярова. Течение новой коронавирусной инфекции COVID-19 у ребенка с редким синдромом Смита–Лемли–Опица: клиническое наблюдение. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2023; 102 (1): 171-177. – DOI: 10.24110/0031-403X-2023-102-1-171-177
For citation: T.A. Kryuchkova, E.V. Matvienko, R.R. Kildiyarova. Clinical case of COVID-19 in a child with a rare Smith–Lemli–Opitz syndrome. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2023; 102 (1): 171-177. – DOI: 10.24110/0031-403X-2023-102-1-171-177
