В.В. Александрова, Н.А. Граненкова, Е.А. Ефет, О.А. Кузнецова, Г.В. Кондратьев, И.С. Новикова, М.О. Ревнова, Т.В. Яковлева, Е.Ю. Макарова
Представлено описание клинического наблюдения синдрома Шиммельпеннинга– Фойерштейна–Мимса – врожденного кожно-неврологического заболевания, включающегоорганоидный эпидермальный невус с широким спектром полиорганной дисфункции (неврологической, скелетной, сердечно-сосудистой, офтальмологической и урологической), осложненный развитием рабдомиосаркомы. Преобладающие неврологические проявления синдрома – это эпилепсия, интеллектуальные и очаговые нарушения. В статье авторы обращают внимание специалистов на сложность постановки диагноза и важность междисциплинарного подхода в диагностике и ведении таких пациентов.
Цит.: В.В. Александрова, Н.А. Граненкова, Е.А. Ефет, О.А. Кузнецова, Г.В. Кондратьев, И.С. Новикова, М.О. Ревнова, Т.В. Яковлева, Е.Ю. Макарова. Клиническое наблюдение синдрома Шиммельпеннинга–Фойерштейна–Мимса в сочетании с рабдомиосаркомой. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2022; 101 (4): 224-229. – DOI: 10.24110/0031-403X-2022-101-4-224-229
For citation: V.V. Alexandrova, N.A. Granenkova, E.A. Efet, O.A. Kuznetsova, G.V. Kondratiev, I.S. Novikova, M.O. Revnova, T.V. Yakovleva, E.Yu. Makarova. Clinical case of Schimmelpenning–Feuerstein–Mims syndrome with rhabdomyosarcoma. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2022; 101 (4): 224-229. – DOI: 10.24110/0031-403X-2022-101-4-224-229
