Педиатрия

Цель исследования – изучить полиморфизм генов системы детоксикации и генов главного комплекса гистосовместимости HLA II класса у недоношенных новорожденных с массой тела при рождении менее 1500 г и сроком гестации менее 32 нед. Материалы и методы исследования: под наблюдением находились 103 глубоконедоношенных ребенка без врожденных пороков развития, имеющие дыхательные нарушения и требующие респираторной терапии в том или ином объеме. Все дети были разделены на 2 группы: 1-я – 81 глубоконедоношенный ребенок с благоприятным исходом (выздоровление); 2-я – 22 ребенка с неблагоприятным исходом (летальный исход, инвалидность). Результаты: установлена ассоциация между присутствием в генотипе аллелей DQA1*0301 и развитием неблагоприятного исхода у глубоконедоношенных детей с респираторной патологией (р=0,041). Кроме того, только у детей с неблагоприятным исходом определялся генотип GSTM1 / GSTТ1 / DRB1*13 DQA1*0301 DQB1*0602 (р=0,041). Наличие генотипов GSTM1 – GSTТ1 / DRB1*11 DQA1*0501 DQB1* 0301 и GSTM1 – GSTТ1 / DRB1*15 DQA1*0102 DQB1*0602 в 17 раз, а наличие аллеля DQA1*0401 в 8 раз увеличивает риск наступления летального исхода (р=0,028).