С.С. Никитин, Н.Б. Гусева, М.Е. Уквальберг, Н.А. Иванова
Синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха (СХВВ), при котором имеется сочетание полного удвоения матки и синдрома OHVIRA (агенезия почки и аплазия нижней трети влагалища), не часто встречается в клинической практике. СХВВ относится к ассоциативным порокам половой и мочевыделительной систем и возникает вследствие аномалий развития мюллеровых протоков. В обзорной части статьи представлены вопросы его эпидемиологии, приведена историческая справка. Рассмотрены клиническая картина, методы обследования и лечения. Особое внимание обращается на сложность диагностики СХВВ и необходимость его ранней диагностики с целью сохранения репродуктивного здоровья девочек. Представлено клиническое наблюдение пациентки 17 лет с диагностированным при срочной лапароскопии СХВВ, осложнением которого стал гематопиокольпос. Пациентка была направлена стационар 3-го уровня для оказания специализированной медицинской помощи, где была прооперирована.
Цит.: С.С. Никитин, Н.Б. Гусева, М.Е. Уквальберг, Н.А. Иванова. Синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха: клиническое наблюдение пациентки 17 лет. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2021; 100 (4): 185-189.
For citation: S.S. Nikitin, N.B. Guseva, M.E. Ukvalberg, N.A. Ivanova. Herlyn–Werner–Wunderlich syndrome: clinical case of a 17 year old patient. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2021; 100 (4): 185-189.
