Н.Г. Короткий, А.С. Боткина, И.С. Клецкая
В статье освещается проблема наследственных заболеваний соединительной ткани, а именно фибриллинопатий. Рассматриваются наиболее редкие их проявления – синдром жесткой кожи – Стифф-синдром – и врожденная фасциальная дистрофия. Описано первое в России клиническое наблюдение данной патологии у мальчика 3 лет.
Цит.: Н.Г. Короткий, А.С. Боткина, И.С. Клецкая. Клиническое наблюдение синдрома врожденной фасциальной дистрофии у ребенка 3 лет: первое описание в России. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2021; 100 (4): 155-160.
For citation: N.G. Korotkiy, A.S. Botkina, I.S. Kletskaya. Clinical case of congenital fascial dystrophy syndrome in a 3 -year -old child: the first description in Russia. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2021; 100 (4): 155-160.
