М.О. Гуля, Ю.В. Варламова, О.С. Янулевич, Н.А. Ильина, К.В. Завадовский
Врожденный венолобарный синдром (ВВЛС) ‒ одна из наиболее редких и сложных для диагностики форм комбинации сосудистых аномалий, сочетающих венозную, артериальную, легочную и сердечную патологию. Около четверти пациентов с ВВЛС имеют сопутствующие врожденные пороки сердца (коарктация аорты, тетрада Фалло, открытый артериальный проток или дефект межжелудочковой перегородки). Другие аномалии развития включают в себя бронхогенные кисты, подковообразное легкое, дополнительную диафрагму и грыжи. В литературе встречаются единичные случаи описания этой патологии. В статье представлен крайне редкий случай ВВЛС, ассоциированного с внутригрудной гетеротопической тканью печени у 8-месячного мальчика.
Цит.: М.О. Гуля, Ю.В. Варламова, О.С. Янулевич, Н.А. Ильина, К.В. Завадовский. Редкий случай врожденного венолобарного синдрома в сочетании с внутригрудной гетеротопической тканью печени. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (6): 294-296.
For citation: M.O. Gulya, Yu.V. Varlamova, O.S. Yanulevich, N.A. Ilyina, K.V. Zavadovsky. A rare case of congenital pulmonary venolobar syndrome combined with intra thoracic heterotopic liver tissue. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2020; 99 (6): 294-296.
