Н.К. Константинова, Н.П. Котлукова, И.И. Трунина, Т.Р. Лаврова
Представлен редкий клинический случай успешного лечения редкой патологии – LUMBARсиндрома, включающего в себя гемангиому нижней части туловища и другие кожные дефекты, урогенитальные аномалии, миелопатию, костные деформации, аноректальные пороки развития, артериальные и почечные аномалии. Для лечения инфантильной гемангиомы использовался неселективный бета-адреноблокатор пропранолол, который пациент получал в течение 10 мес. На фоне терапии был получен отличный результат: полная инволюция сосудистой гиперплазии. Данный клинический случай демонстрирует успешное применение неселективного бета-блокатара пропранолола для лечения редкой патологии – LUMBAR-синдрома.
Цит.: Н.К. Константинова, Н.П. Котлукова, И.И. Трунина, Т.Р. Лаврова. Случай успешного лечения редкой патологии – LUMBAR синдрома. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (4): 279-282.
For citation: N.K. Konstantinova, N.P. Kotlukova, I.I. Trunina, T.R. Lavrova. Case of successful treatment of rare pathology – LUMBAR syndrome. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2020; 99 (4): 279-282.
