Е.И. Бурцева, А.А. Маныкин, Е.А. Гущина, Н.В. Бреслав, Е.А. Мукашева, О.В. Пьянков, С.А. Боднев, М.Ю. Еропкин
В условиях широкого распространения известных и появления новых возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) актуален поиск препаратов, обладающих противовирусной активностью широкого спектра и дополнительной способностью действовать патогенетически. Не менее важно подтверждение терапевтической активности препаратов, известных своей эффективностью и безопасностью. С целью проведения мониторинга восприимчивости возбудителей ОРВИ к противовирусному препарату Инфлюцид была выполнена серия исследований in vitro. Материалы и методы исследования: классические вирусологические контролируемые исследования проводили с использованием актуальных штаммов вируса гриппа человека (А/Москва/225/2019 (H1N1)pdm09 и В/Москва/17/2019) и культуры клеток MDCK. Противовирусные, цитопротекторные (в отношении вирусов, противовирусных и жаропонижающих препаратов) свойства Инфлюцида оценивали по изменению логарифма тканевой цитопатической инфицирующей дозы, вызывающей поражение 50% клеток (lgTCID50), а также по изменению оптической плотности при использовании тетразолиевых красителей. Результаты и их обсуждение: Инфлюцид дозозависимо подавлял репродукцию эпидемических штаммов А/Москва/225/2019(H1N1)pdm09 и В/Москва/17/2019 на 50% при концентрациях 0,34 и 0,69–0,86% об. соответственно. Также Инфлюцид снижал репродукцию штаммов вируса гриппа человека: А/Новая Каледония/20/99(H1N1), А/Виктория/35/72, Висконсин/67/05(H3N2) и B/Малайзия/2506/04, снижая титры на 0,5–2,5 lgTCID50, и вируса лихорадки Денге DENV-2/ RUS/TH-Novosibirsk02/2012. Инфлюцид оказывал цитопротекторное действие в отношении клеток, зараженных А/IIV-Moscow/01/2009(H1N1)pdm09, увеличивая доли выживших клеток на 4–52%. В отношении клеток, зараженных пандемическим штаммом А/Калифорния/07/09 (H1N1)pdm09, отмечалось существенное уменьшение цитопатического действия вируса вплоть до полной защиты при «профилактической» схеме применения препарата. Кроме того, Инфлюцид защищал клетки от действия вирусов герпеса I и II типов, аденовируса III типа, вируса парагриппа, сезонного коронавируса и респираторно-синцитиального вируса, токсических доз умифеновира и римантадина и не повышал цитотоксичность ацетаминофена и ибупрофена. Заключение: обладая сочетанием подтвержденной противовирусной активности в отношении актуальных эпидемических штаммов вирусов, цитопрототекторного действия, способностью оказывать патогенетическое (иммуномодулирующее и противовоспалительное) влияние, а также благоприятным профилем безопасности, Инфлюцид может быть актуальным и перспективным препаратом в арсенале практикующих врачей.
Цит.: Е.И. Бурцева, А.А. Маныкин, Е.А. Гущина, Н.В. Бреслав, Е.А. Мукашева, О.В. Пьянков, С.А. Боднев, М.Ю. Еропкин. Противовирусные и иные фармакологические свойства препарата Инфлюцид: критический обзор актуальных данных. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (4): 177-186.
For citation: E.I. Burtseva, A.A. Manykin, E.A. Gushchina, N.V. Breslav, E.A. Mukasheva, O.V. Pyankov, S.A. Bodnev, M.Yu. Eropkin. Antiviral and other pharmacological properties of the drug Influcid: a critical review of current data. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2020; 99 (4): 177-186.