О.Л. Морозова, В.В. Ростовская, Л.Д. Мальцева, Н.С. Морозова, А.В. Бадаева, В.Д. Макарова, Н.Г. Сейланова
Острое повреждение почек (ОПП) характеризуется быстро прогрессирующей дисфункцией органа, которая нередко заканчивается развитием хронической болезни почек. Существуют трудности в диагностике начальных стадий повреждения почек, которые, как правило, обратимы. Молекулярная диагностика является чувствительным методом, способным обнаружить ранние, не выявляемые обычными методами (оценкой сывороточного креатинина и уровня альбуминов в моче, диуреза) изменения нефрона до снижения фильтрационной функции почки. В обзоре рассмотрены маркеры ключевых этапов развития ОПП: ишемии (молекула повреждения почек 1 (Kidney Injury Molecule-1 (KIM-1), кластерин (Clusterin)), гипоксии (фактор роста эндотелия (Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), фактор, индуцируемый гипоксией (Hypoxia-Inducible Factor (HIF)), воспаления (моноцитарный хемотаксический фактор-1 (Monocyte Chemoattractact Protein-1 (MCP-1), интерлейкин 18 (Interleukin-18 (IL18)), повреждения почечных канальцев: проксимальных (бета-2-микроглобулин (Beta-2Microglobulin (B2M), Cystatin C, липокалин, ассоциированный c желатиназой нейтрофилов (Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL)), дистальных (NGAL, Calbindin, Osteopontin). Исследование данных биомаркеров в моче у детей можно рекомендовать для неинвазивного скрининга, диагностики и мониторинга ОПП.
Цит.: О.Л. Морозова, В.В. Ростовская, Л.Д. Мальцева, Н.С. Морозова, А.В. Бадаева, В.Д. Макарова, Н.Г. Сейланова. Диагностика острого повреждения почек с позиций молекулярной медицины. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2019; 98 (5): 128-135.
For citation: O.L. Morozova, V.V. Rostovskaya, L.D. Maltseva, N.S. Morozova, A.V. Badayeva, V.D. Makarova, N.G. Seylanova. Diagnosis of acute kidney damage from the perspective of molecular medicine. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2019; 98 (5): 128-135.
