Е.И. Коноплёва, Н.А. Большаков, И.Н. Ворожцов, А.Ю. Артёмов, А.М. Ворочай, Н.В. Бабаскина, Е.И. Чечев, С.В. Орлов, И.В. Сидоров, О.И. Быданов, Л.Л. Рабаева, Д,Ю. Качанов, Н.С. Грачёв, Г.А. Новичкова, А.И. Карачунский
Остеосаркома (ОС) является самой частой опухолью костей среди пациентов младше 18 лет. Основными факторами благоприятного прогноза являются наличие локализованной формы заболевания, хорошего ответа на неоадъювантную полихимотерапию, а также небольшие размеры первичного очага. Несмотря на это, уровень рецидивов даже в самой благоприятной группе пациентов остается крайне высоким и достигает 20–25%. Цель исследования: оценить результаты лечения детей и подростков с локализованной формой высокозлокачественной ОС, зарегистрированных проспективно в группе по исследованию сарком опорнодвигательного аппарата ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» МЗ РФ. Материалы и методы исследования: в исследование включены первичные пациенты в возрасте до 18 лет с локализованной формой высокозлокачественной ОС, проспективно зарегистрированные в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» МЗ РФ в период с 01.01.2012 по 31.12.2023. Все пациенты получали специфическую терапию по схеме MAP (на основе протокола EURAMOS-1). Результаты лечения оценивали по показателям бессобытийной (БСВ) и общей выживаемости (ОВ), рассчитанным по методу Каплана–Майера. Результаты: по результатам анализа 233 пациентов показатели 5-летней ОВ и БСВ составили 79% и 67% соответственно, медиана наблюдения достигает 5,1 лет. Объем опухоли более 300 см3 и низкая степень терапевтического патоморфоза ассоциированы с неблагоприятным прогнозом заболевания. Прогностическая значимость редких гистологических подтипов и локализаций ОС требует дальнейшего исследования. В ходе анализа удалось установить, что инициальная характеристика пациентов и результаты лечения пациентов с ОС на территории Российской Федерации, получавших лечение по схеме MAP, сопоставимы с результатами оригинального исследования EURAMOS-1. Заключение: эффективность лечения пациентов с ОС зависит от слаженной работы мультидисциплинарной команды, в которую входят врачи-детские онкологи, хирурги, рентгенологи и патологоанатомы.
Цит.: Е.И. Коноплёва, Н.А. Большаков, И.Н. Ворожцов, А.Ю. Артёмов, А.М. Ворочай, Н.В. Бабаскина, Е.И. Чечев, С.В. Орлов, И.В. Сидоров, О.И. Быданов, Л.Л. Рабаева, Д,Ю. Качанов, Н.С. Грачёв, Г.А. Новичкова, А.И. Карачунский. Локализованная остеосаркома у детей и подростков: опыт научно-клинической группы по исследованию сарком опорно-двигательного аппарата НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2026; 105 (2): 32-42. – DOI: 10.24110/0031-403X-2026-105-2-32-42
For citation: E.I. Konopleva, N.A. Bolshakov, I.N. Vorozhtsov, A.Yu. Artemov, A.M. Vorochai, N.V. Babaskina, E.I. Chechev, S.V. Orlov, I.V. Sidorov, O.I. Bydanov, L.L. Rabaeva, D.Yu. Kachanov, N.S. Grachev, G.A. Novichkova, A.I. Karachunsky. Localized Osteosarcoma in Children and Adolescents: Experience of the Musculoskeletal Sarcoma Study Group at the Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2026; 105 (2): 32-42. – DOI: 10.24110/0031-403X-2026-105-2-32-42
