Педиатрия

Ненейральная гранулярно-клеточная опухоль (НГКО) впервые была описана в 1991 г. как необычный примитивный полипоидный вариант гранулярно-клеточных опухолей (ГКО). На сегодняшний день эта опухоль остается редким образованием и ее происхождение является неизвестным. Хотя гистологические признаки НГКО и классической ГКО схожи, примитивная НГКО представляет собой отдельное образование, отрицательное по белку S100, поскольку в ней отсутствуют признаки дифференцировки из нервных оболочек. В январе 2024 г. в отделении челюстно-лицевой хирургии РДКБ г. Москвы проходил лечение ребенок 5 лет с новообразованием корня языка. По данным ангиографии обнаружено образование с гиперваскулярным компонентом, в связи с чем выполнена окклюзия питающих сосудов с последующим удалением данного образования в течение 24 ч с использованием коблатора. В течение последующих 6 месяцев после проведенного оперативного лечения эпизодов кровотечений, как и данных за рецидив опухоли не возникло. По результатам морфологического исследования было определено, что данное образование относится к НГКО. Образование было удалено радикально (R0 резекция), в настоящий момент продолжено наблюдение за ребенком. Заключение: НГКО является казуистической находкой в детском возрасте. Основной проблемой при диагностике, кроме редкости, является тот факт, что образование может имитировать различные сосудистые опухоли, что приводит к постановке неверного диагноза и попыткам консервативного лечения, которые в случае НГКО были бы неэффективны. По этой причине рационально проведение диагностической ангиографии с возможным осуществлением эмболизации из-за наличия сосудистого компонента. Такой подход позволяет минимизировать риски кровотечения и провести радикальное удаление образования.