Педиатрия

Сагиттальный синостоз (СС) – редкая черепно-лицевая аномалия, характеризующаяся полным или частичным преждевременным заращением сагиттального шва, при котором невозможно расхождение теменных костей черепа по мере роста головного мозга ребенка, в результате чего изменяется нормальный рост черепа, возникает его удлинение и/или сужение в области темени и висков, в области шва формируется костный гребень (скафоцефалия). Это наиболее часто встречаемый тип краниосиностоза (КС), который может быть диагностирован неонатологом, педиатром, детским хирургом, неврологом при визуальном осмотре и подтвержден с использованием методов визуализации. При этом показания к хирургической коррекции скафоцефалии, возраст пациента при проведении операции, оценки результатов лечения остаются предметом дискуссий. Наличие эффективного алгоритма диагностики, лечения и последующей реабилитации обеспечит возможность не только своевременно стабилизировать состояние пациента, но и предотвратить развитие тяжелых неврологических осложнений. В статье проанализированы современные представления о базовых принципах диагностики, возможностях лечения СС, основанные на опыте зарубежных и отечественных авторов. Описаны основные клинические проявления, диагностика и рекомендации по обследованию и лечению данной категории больных. Информированность педиатров, неонатологов, детских хирургов, неврологов о врожденных черепно-лицевых деформациях, в т.ч. КС, у детей является актуальной задачей современной педиатрии.